Course Syllabus

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Obiettivo dell’insegnamento è approfondire gli aspetti statistici legati alla pianificazione e all’analisi di uno studio clinico.

Conoscenza e comprensione

Questo insegnamento fornirà conoscenze e capacità di comprensione relativamente a:

- Implementazione di simulazioni con il linguaggio di programmazione SAS;

- Pianificazione della dimensione campionaria e della potenza statistica di uno studio clinico;

- Strategia di analisi statistica di uno studio clinico nel caso di outcome di sopravvivenza, eventi ripetuti, outcome continui misurati sia all’inizio che alla fine dello studio, dati correlati;

- Le fasi di una sperimentazione clinica.

Capacità di applicare conoscenza e comprensione

Alla fine dell’insegnamento gli studenti saranno in grado di:

- Impostare in autonomia delle simulazioni nel linguaggio di programmazione SAS;

- Riconoscere gli elementi fondamenti necessari per il calcolo della dimensione campionaria e della potenza statistica di uno studio clinico;

- Analizzare studi clinici con outcome di sopravvivenza, eventi ripetuti, outcome misurati prima e dopo la fine dello studio, dati correlati.

L’insegnamento consente allo studente di acquisire solide basi nella pianificazione e analisi di uno studio clinico con il supporto del software di programmazione SAS.

· Simulazioni di dati in SAS

· Approfondimenti sulla regressione di Poisson e Negativa Binomiale per l’analisi di eventi ripetuti

· Dimensione campionaria e potenza statistica di uno studio clinico: un approccio basato sulle simulazioni

· Introduzione alle fasi della sperimentazione clinica

· Strategie per l’analisi di studi con outcome continuo misurato sia all’inizio che alla fine dello studio

- Analisi di dati correlati

1. Simulazioni di dati in SAS

1.1 Importanza delle simulazioni come strumento di lavoro per il biostatistico

1.2 Elementi e tecniche di base per la simulazione dei dati

1.3 Utilizzo delle simulazioni per valutare distribuzioni campionarie, validità di tecniche statistiche e proprietà di un disegno statistico

2. Modelli per l’analisi di eventi ripetuti ed eventi singoli in uno studio clinico

1.1 Modello di Poisson e modello negativo-binomiale per l’analisi di eventi ripetuti

1.2 Modello di Poisson e modello esponenziale per l’analisi di eventi singoli

1.3 Modello di Poisson e analisi della sopravvivenza

3. Dimensione campionaria e potenza statistica di uno studio clinico: un approccio basato sulle simulazioni

4. Elementi di metodologia della ricerca clinica

4.1 Le fasi della sperimentazione clinica: modelli statistici per gli studi di fase I, II e III

4.2 Studio di superiorità e studio di non-inferiorità

4.3 Studi adattativi

5. Strategie per l’analisi di studi con outcome continuo misurato sia all’inizio che alla fine dello studio

6. Analisi di dati correlati

6.1 Introduzione all’analisi dei dati correlati

6.2 Modelli lineari a effetti misti per l’analisi di risposte continue correlate

6.3 Modelli lineari generalizzati a effetti misti per l’analisi di riposte binarie correlate

Nessuno

Lezioni

Esercitazioni al computer con applicazioni in SAS

L'esame si svolgerà in un solo giorno e sarà diviso in due sezioni:
Nella prima sezione, si dovrà rispondere per iscritto a domande aperte sugli argomenti del corso.
Nella seconda sezione, al computer, sarà richiesto di impostare uno studio di simulazione in SAS.
In entrambe le sezioni, non sarà possibile consultare alcun tipo di materiale, né accedere al web

Tutto il materiale didattico (estratti di libri, articoli, codice SAS, dataset) distribuito agli studenti durante il corso

Semestre I, Ciclo I

Italiano

SALUTE E BENESSERE
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The aim of the course is to deepen the student’s knowledge of the statistical design and analysis of a clinical trial.

Knowledge and understanding

This course will provide knowledge and understanding regarding:

- Data simulation in SAS;

- Sample size and power analysis of a clinical study;

- Statistical analysis of a clinical study in the case of survival outcome, repeated events, continuous outcome with baseline and follow-up measurements, correlated data;

- Clinical trial phases.

Applying knowledge and understanding

At the end of the course the students will be able to:

- Independently use data simulation in SAS;

- Identify the fundamental elements for power and sample size calculation;

- Analyze clinical studies in the case of survival outcomes, repeated events, continuous outcome with baseline and follow-up measurements, correlated data.

The course will provide sound basis for planning and analyzing a clinical study with the help of SAS tools.

· Data simulation in SAS

· Poisson and Negative binomial regression for repeated-events analysis

· Sample size and statistical power of a clinical study: a simulation approach

· An introduction to the clinical trial phases

· How to analyze controlled trials with baseline and follow-up measurements

· Analysis of clustered data

1. Data simulation with SAS

1.1 Simulation as an important tool for biostatisticians

1.2 Data simulation basic techniques

1.3 Use of simulations to evaluate sample distributions, validity of statistical techniques and properties of a statistical design

2. Analysis of discrete outcomes

1.1 Poisson regression and negative-binomial regression for the analysis of repeated events

1.2 Poisson regression and negative-binomial regression for the analysis of single events

1.3 Poisson model and survival analysis

3. Statistical power and sample size of a clinical study: a simulation-based approach

4. Clinical research methodology

4.1 Statistical models for phase I, II and III clinical trials

4.2 Superiority and non-inferiority trials

4.3 Adaptive trials

5. Analysis of pre-post studies

6. Analysis of correlated data

6.1 Introduction to correlated data

6.2 Linear mixed models for correlated continuous outcomes

6.3 Generalized linear mixed models for correlated binary outcomes

None

Lectures

Computer lab with applications in SAS

The exam will take place in one day and will be divided into two sections:
In the first section, responses to open-ended questions on the course topics will need to be written.
In the second section, at the computer, setting up a simulation study in SAS will be required.
In both sections, consulting any type of material or accessing the web will not be allowed.

The course material (book excerpts, articles, SAS code, datasets) will be distributed during the course

Semester I, cycle I

Italian

GOOD HEALTH AND WELL-BEING
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Key information

Field of research
MED/01
ECTS
6
Term
First semester
Activity type
Mandatory
Course Length (Hours)
42
Degree Course Type
2-year Master Degreee
Language
Italian

Staff

    Teacher

  • VB
    Vincenzo Bagnardi

Students' opinion

View previous A.Y. opinion

Bibliography

Find the books for this course in the Library

Enrolment methods

Manual enrolments
Self enrolment (Student)

Sustainable Development Goals

GOOD HEALTH AND WELL-BEING - Ensure healthy lives and promote well-being for all at all ages