Course Syllabus
Obiettivi
L’obiettivo del corso è quello di fornire i principi generali della farmacologia. Le parti principali riguarderanno la farmacocinetica e la farmacodinamica. Inoltre il corso esaminerà i principali bersagli dell’azione dei farmaci e i processi di ricerca e sviluppo e monitoraggio post-marketing.
Contenuti sintetici
Il corso tratterà i principi generali che regolano il destino dei farmaci nell’organismo e i meccanismi responsabili dei loro effetti terapeutici e tossici. Inoltre verranno discussi i processi preclinici e clinici di sviluppo dei nuovi farmaci, la farmacovigilanza post-marketing, la brevettazione e l’accesso.
Programma esteso
INTRODUZIONE: Definizione di farmaco, Breve storia della farmacologia, Vie di somministrazione - FARMACOCINETICA: Assorbimento, Biodisponibilità, Distribuzione, Compartimenti corporei, Volume di distribuzione, Reazioni di Fase 1 e 2, Metabolismo di primo passaggio, Escrezione, Cinetiche di ordine primo e zero, Finestra terapeutica – BERSAGLI D’AZIONE DEI FARMACI: Meccanismi comuni dei farmaci, Recettori, enzimi, canali ionici e trasportatori, Nuovi meccanismi dei farmaci, Terapie basate su proteine, geni e cellule – FARMACODINAMICA: Binding recettoriale, Relazioni dose-risposta, Variazioni individuali, Farmacogenetica – TOSSICITA’ DEI FARMACI: Dose tossica e letale, Meccanismi di tossicità farmacologica, Interazioni tra farmaci, Reazioni indesiderate, Abuso e dipendenza – RICERCA E SVILUPPO DI NUOVI FARMACI: Drug discovery e design, Sviluppo preclinico, Sviluppo clinico, Monitoraggio post-marketing, Farmaci chimici e biologici, Generici e biosimilari – FARMACOECONOMIA: Brevettazione dei farmaci e accesso
Prerequisiti
Conoscenze di anatomia umana, fisiologia, patologia, chimica, biochimica.
Modalità didattica
Le lezioni saranno svolte in presenza salvo successive diverse indicazioni ministeriali legate all'andamento della pandemia. Saranno erogate in lingua inglese in forma di lezioni frontali, esercizi e discussioni di semplici casi clinici di argomento farmacologico.
Materiale didattico
(1) Goodman & Gilman’s: The Pharmacological Basis of Therapeutics, Thirteenth Edition, McGraw Hill
(2) Goodman & Gilman's Manual of Pharmacology and Therapeutics, Second Edition, McGraw Hill
Periodo di erogazione dell'insegnamento
Primo semestre.
Modalità di verifica del profitto e valutazione
La valutazione finale avverrà in presenza salvo successive diverse indicazioni ministeriali legate all'andamento della pandemia. Consisterà in un esame scritto comprendente quiz a risposta multipla, risoluzione di calcoli ed equazioni, e domande aperte relative a casi clinici. Su specifica richiesta dello studente sarà possibile effettuare un'integrazione orale che verterà sugli argomenti oggetto del test scritto.
Orario di ricevimento
Su appuntamento.
Aims
The objective of this course is to provide the general principles of pharmacology. Topics including pharmacokinetics and pharmacodynamics will be discussed. The course content emphasizes drug mechanisms, drug development and post-marketing surveillance.
Contents
The course will examine the general principles underlying the destiny of drugs within the organism and the mechanisms responsible of their therapeutic and toxic effects. In addition, the preclinical and clinical processes of drug research and development, the post-marketing surveillance, drug patenting and access will be discussed.
Detailed program
INTRODUCTION: Drug definition, Brief history of pharmacology, Routes of administration - PHARMACOKINETICS: Absorption, Bioavailability, Distribution, Body compartments, Volume of distribution, Phase 1 and 2 reactions, First-pass metabolism, Excretion, First- and zero-order kinetics, Therapeutic window – TARGETS OF DRUG ACTION: Common drug mechanisms, Receptors, enzymes, ion channels, and transporters, New drug mechanisms, Protein-based, gene-based, and cell-based therapies – PHARMACODYNAMICS: Receptor and ligand binding, Dose response relationships, Individual variation, Pharmacogenetics - DRUG TOXICITY: Toxic and lethal dosing, Mechanisms of drug toxicity, Drug interactions, Adverse drug reactions, Drug abuse and dependence - DRUG DISCOVERY AND DEVELOPMENT: Drug discovery and design, Preclinical drug development, Clinical drug development, Post-marketing surveillance, Chemical and biological drugs, Generics and biosimilars – PHARMACOECONOMICS: Drug patents and access
Prerequisites
Knowledge of human anatomy, physiology, pathology, chemistry, biochemistry.
Teaching form
Lectures will be in attendance, except for any ministerial changes following the COVID pandemic situation. They will be taught in English as formal lectures, exercises, and discussion of simple clinical cases related to pharmacological aspects.
Textbook and teaching resource
(1) Goodman & Gilman’s: The Pharmacological Basis of Therapeutics, Thirteenth Edition, McGraw Hill
(2) Goodman & Gilman's Manual of Pharmacology and Therapeutics, Second Edition, McGraw Hill
Semester
First semester.
Assessment method
The final evaluation will be performed in attendance, except for any ministerial changes following the COVID pandemic situation. It will consist in a written test with multiple choice quizzes, solution of mathematical calculations and equations, and open-ended questions on clinical cases. The student can specifically ask for an oral integration that will consist in the discussion of topics inherent to the written test.
Office hours
On appointment.
Key information
Staff
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Marco Domenico Parenti