Syllabus del corso
Obiettivi
Conoscere i fondamenti di genetica umana.
Contenuti sintetici
Il corso fornisce i fondamenti della genetica umana.
Programma esteso
TIPI DI TEST DIAGNOSTICI IN GENETICA: APPLICAZIONI, VANTAGGI E LIMITI
- citogenetica
- citogenetica molecolare (FISH e ARRAY CGH)
- genetica molecolare: sequenziamento di vecchia e nuova generazione
CONSULENZA GENETICA
- rischi teorici, empirici e modificati
- aspetti etici e sociali
TEST GENETICI
- classificazione : diagnostici, presintomatici, predittivi
- appropriatezza dei test genetici
MALATTIE GENOMICHE E MALATTIE COMPLESSE
LA DIAGNOSI PRENATALE INVASIVA E NON INVASIVA
Prerequisiti
Nessuno
Modalità didattica
8 ore di didattica erogativa nella parte iniziale della lezione, nella parte finale didattica interattiva con casi clinici, esercizi e FAQs mirati alla rielaborazione clinico-pratica delle nozioni illustrate nella parte iniziale. Tutte le attività sono svolte in presenza.
Materiale didattico
NERI G., GENUARDI M., Genetica umana e medica, 3°ed, Masson.
Informazioni dettagliate circa il materiale didattico saranno pubblicate sulla pagina e-learning associata al modulo.
Periodo di erogazione dell'insegnamento
I semestre
Modalità di verifica del profitto e valutazione
15 DOMANDE A RISPOSTE CHIUSE (Quiz a scelta multipla)
Le domande del test sono volte ad accertare l’effettiva acquisizione sia delle conoscenze teoriche trattate in aula, sia la capacità di ragionamento e applicazione in casi pratici. 2 punti per ogni risposta corretta.
COLLOQUIO: l'obiettivo del colloquio è primariamente la restituzione ed il commento della prova scritta. La studentessa/lo studente ha la possibilità di aumentare il punteggio ottenuto con la prova scritta con un breve colloquio orale facoltativo di approfondimento
Non sono previste valutazioni in itinere
Orario di ricevimento
Su appuntamento
Sustainable Development Goals
Aims
Knowledge of the basics of human genetics.
Contents
The course provides to the foundations of human genetics.
Detailed program
TYPES OF DIAGNOSTIC TESTS IN GENETICS: APPLICATIONS, ADVANTAGES AND LIMITATIONS
- cytogenetics
- molecular cytogenetics (FISH and ARRAY CGH)
- molecular genetics: old and new generation sequencing
GENETIC COUNSELLING - theoretical, empirical and modified risks
- ethical and social aspects
GENETIC TESTS - classification: diagnostic, pre-symptomatic, predictive
- appropriateness of genetic testing
GENOMIC DISEASES AND COMPLEX DISEASES
INVASIVE AND NON-INVASIVE PRENATAL DIAGNOSIS
Prerequisites
None
Teaching form
8 hours of lectures. In the final part of the lesson interactive teaching with clinical cases discussion, exercises and FAQs aimed to reinforce the notions illustrated in the initial part of the lesson. All the lessons will be frontal.
Textbook and teaching resource
NERI G., GENUARDI M., Genetica umana e medica, 3°ed, Masson.
Detailed information on teaching materials will be published on the e-learning page associated with the module.
Semester
I semester
Assessment method
15 CLOSED ANSWER QUESTIONS (multiple choice).
The test questions are designed to ascertain the actual acquisition of both the theoretical knowledge covered in the lecture and reasoning skills on case analyses based on the concepts learned will be assessed. Two points for each corrected answer. "
INTERVIEW: The objective of the interview is primarily to return and comment on the written test. The student has the opportunity to increase the score obtained from the written test with a short optional in-depth oral interview
There are no examinations in progress.
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