Course Syllabus
Obiettivi
L’obiettivo del corso è quello di fornire i principi generali della farmacologia. Le parti principali riguarderanno la farmacocinetica e la farmacodinamica. Inoltre il corso esaminerà i principali bersagli dell’azione dei farmaci e i processi di ricerca e sviluppo e monitoraggio post-marketing.
Contenuti sintetici
Il corso tratterà i principi generali che regolano il destino dei farmaci nell’organismo e i meccanismi responsabili dei loro effetti terapeutici e tossici. Inoltre verranno discussi i processi preclinici e clinici di sviluppo dei nuovi farmaci, la farmacovigilanza post-marketing, la brevettazione e l’accesso.
Programma esteso
PRINCIPI GENERALI - Concetto di farmaco, di tossico e di placebo. - Metodologie per la valutazione del rischio tossicologico e l'estrapolazione dei dati di tossicità dall'animale all'uomo - Anamnesi farmacologica - Modalità di segnalazione alle autorità competenti delle reazioni avverse ai farmaci (farmacovigilanza) - Aspetti etici e socio-economici della farmacologia.
FARMACOCINETICA - Meccanismi che regolano l'assorbimento dei farmaci attraverso le membrane cellulari - Vie di somministrazione dei farmaci, loro significato in terapia e concetto di biodisponibilità - Meccanismi di distribuzione dei farmaci nell'organismo, passaggio attraverso le barriere cellulari, legame farmaco-proteico, processi di biotrasformazione ed escrezione e loro rilevanza clinica - Significato di emivita plasmatica e clearance di un farmaco nella determinazione della posologia - Modalità per raggiungere e mantenere le concentrazioni plasmatiche stazionarie di un farmaco - Cinetica dei farmaci per somministrazione unica o ripetuta - Modifiche della posologia in relazione alle variazioni fisiologiche e patologiche dell'escrezione e del metabolismo - Reazioni avverse ai farmaci - Basi per una diversa risposta ai farmaci nelle diverse età e in gravidanza.
FARMACOLOGIA CELLULARE E MOLECOLARE - Meccanismi d’azione dei farmaci, bersagli molecolari e cascata di eventi attraverso cui un farmaco produce una risposta a livello cellulare - Basi cellulari delle risposte ai farmaci - Agonisti e antagonisti e principi di relazione struttura/attività - Relazione quantitativa dose-risposta - Significato di selettività, specificità, tossicità, potenza e efficacia dei farmaci - Efficacia e potenza dei farmaci in base alle loro curve dose-risposta - Indice terapeutico e valutazione del rapporto rischio/beneficio di una terapia farmacologica - Fattori di variabilità di una risposta farmacologica in relazione sia a patologie e terapie concomitanti che a popolazioni di soggetti a rischio - Farmacogenetica, farmacogenomica e risposta abnorme ai farmaci.
Prerequisiti
Conoscenze di anatomia umana, fisiologia, patologia, chimica, biochimica.
Modalità didattica
Le lezioni saranno svolte in presenza e saranno erogate in lingua inglese in forma di lezioni frontali, esercizi e discussioni di semplici casi clinici di argomento farmacologico.
Materiale didattico
(1) Goodman & Gilman’s: The Pharmacological Basis of Therapeutics, Thirteenth Edition, McGraw Hill
Periodo di erogazione dell'insegnamento
Primo semestre
Modalità di verifica del profitto e valutazione
La valutazione finale avverrà in presenza e consisterà in un esame orale, con la risoluzione di semplici calcoli delle dosi e delle diluzioni.
Orario di ricevimento
Su appuntamento.
Sustainable Development Goals
Aims
The objective of this course is to provide the general principles of pharmacology. Topics including pharmacokinetics and pharmacodynamics will be discussed. The course content emphasizes drug mechanisms, drug development and post-marketing surveillance.
Contents
The course will examine the general principles underlying the destiny of drugs within the organism and the mechanisms responsible of their therapeutic and toxic effects. In addition, the preclinical and clinical processes of drug research and development, the post-marketing surveillance, drug patenting and access will be discussed.
Detailed program
GENERAL PRINCIPLES - Concept of drug, toxic and placebo. - Methods for the assessment of toxicological risk and the extrapolation of toxicity data from animals to humans - Pharmacological history - How to report adverse drug reactions to the competent authorities (pharmacovigilance) - Ethical and socio-economic aspects of pharmacology.
PHARMACOKINETICS - Mechanisms that regulate the absorption of drugs through cell membranes - Routes of drug administration, their meaning in therapy and the concept of bioavailability - Mechanisms of drug distribution in the body, passage through cell barriers, drug-protein binding, biotransformation and excretion processes and their clinical relevance - Significance of plasma half-life and clearance of a drug in dosage determination - Methods for achieving and maintaining steady-state plasma concentrations of a drug - Drug kinetics for single or repeated administration - Modification of dosage in relation to physiological and pathological changes in excretion and metabolism - Adverse drug reactions - Bases for a different response to drugs in different ages and in pregnancy.
CELLULAR AND MOLECULAR PHARMACOLOGY - Mechanisms of action of drugs, molecular targets and cascade of events through which a drug produces a response at the cellular level - Cellular basis of drug responses - Agonists and antagonists and principles of structure / activity relationship - Quantitative dose relationship - Response - Meaning of selectivity, specificity, toxicity, potency and efficacy of drugs - Efficacy and potency of drugs based on their dose-response curves - Therapeutic index and evaluation of the risk / benefit ratio of a drug therapy - Variability factors of a pharmacological response in relation both to concomitant pathologies and therapies and to populations of subjects at risk - Pharmacogenetics, pharmacogenomics and abnormal response to drugs.
Prerequisites
Knowledge of human anatomy, physiology, pathology, chemistry, biochemistry.
Teaching form
Lectures will be in attendance. They will be taught in English as formal lectures, exercises, and discussion of simple clinical cases related to pharmacological aspects.
Textbook and teaching resource
(1) Goodman & Gilman’s: The Pharmacological Basis of Therapeutics, Thirteenth Edition, McGraw Hill
Semester
First semester
Assessment method
The final evaluation will take place in presence and will consist of an oral exam, with the resolution of simple calculations of doses and dilutions.
Office hours
On appointment.
